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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8858	DTHIB	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	DTHIB 是一种选择性热休克蛋白 1 的直接抑制剂，与 HSF1 DNA 结合域结合的Kd 为 160 nM。它选择性刺激核HSF1的降解，强烈抑制 HSF1 癌症基因特征和前列腺癌细胞增殖。
T9202	DDO-5936	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂，可研究大肠癌。
T8958	PU-H54	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂，通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。
T6442	CH5138303	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	CH5138303 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 0.48 nM。
T20890	Alvespimycin 17-DMAG,KOS1022,KOS 1022,KOS-1022	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，通过结合到 Hsp90发挥作用。
T27193	DN401 DN 401,DN-401	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂（TRAP1 的 IC50 = 79 nM，Hsp90 的 IC50 = 698 nM），具有很强的抗癌活性。
T2258	VER-50589 VER50589,5-(5-氯-2,4-二羟基苯基)-n-乙基-4-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-羧酰胺	Apoptosis; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	VER-50589 是一种 Hsp90抑制剂，Kd 值为 4.5 nM，IC50值为 21 nM。
T6609	NMS-E973	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	NMS-E973 是一种有效且选择性的 Hsp90 抑制剂，与 Hsp90 结合的 DC50小于 10 nM。它能够穿越血脑屏障，具有抗肿瘤效果。
T36123	3-Phenyltoxoflavin ZINC267655,Phenyltoxoflavin	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	3-Phenyltoxoflavin (Phenyltoxoflavin) 是一种 HSP90 (Kd = 585 nM) 抑制剂，具有抗癌活性。
T6297	Alvespimycin hydrochloride BMS 826476,NSC 707545,阿螺旋霉素盐酸盐,KOS-1022,17-DMAG hydrochloride,Alvespimycin (17-DMAG) HCl	Apoptosis; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Alvespimycin hydrochloride (BMS 826476) 是一种Hsp90抑制剂，结合到 Hsp90，EC50为 62±29 nM。
T6960	PU-H71	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	PU-H71是一种选择性的HSP90抑制剂，IC50= 51 nM。
T2268	VER49009 CCT0129397,VER 49009,VER-49009	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	VER49009 (CCT0129397) 是一种有效的 HSP90 抑制剂（IC50 =25 nM，Kd=78 nM）。
T6305	SNX2112 SNX-2112,PF 04928473,SNX 2112	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。
T2286	BIIB021 BIIB 021,CNF2024,BIIB-021	HSP; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂，Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。
T1989	Luminespib AUY922,VER-52296,NVP-AUY922	Apoptosis; HSP; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50分别为 7.8 和 21 nM。
T3454	VER-49009 CCT 129397	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	VER-49009 (CCT 129397) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，IC50值为 25 nM，Kd 值为 78 nM。
T6248	XL888	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	XL888 是一种 ATP 竞争性的 Hsp90 抑制剂，IC50值为 24 nM。
T2114	VER-82576 NVP-BEP800	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种可口服的，选择性的 Hsp90抑制剂，对 Hsp90β 的 IC50值为 58 nM，对 Hsp90 家族成员 Trap-1 和 Grp94 的选择性超过 70 倍。
T20510	Novobiocin U-6391,U 6391,U6391,Cathomycin,Albamycin	Apoptosis; Virus Protease; HSP; DNA gyrase; Antibacterial; Antibiotic	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂，对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性，可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
T6284	Onalespib AT13387,Onalespib (AT13387)	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Onalespib (AT13387) 是一种合成的、口服生物可利用的热休克蛋白 90 (Hsp90) 小分子抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。它选择性地与 Hsp90 结合，从而抑制其伴侣功能并促进参与肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。
T4342	PF-04929113 Mesylate PF-04929113 (Mesylate),SNX-5422 Mesylate	HSP; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药，是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM)，还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。
T72076	H2-Gamendazole	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物，可作为热休克蛋白和/或延伸因子1 α的抑制剂，是 Hsp90调节剂。
T38961L	DP-1 hydrochloride DP-1 hydrochloride(1472616-61-7 Free base)	Drug Metabolite	Metabolism
	DP-1 hydrochloride是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。
T18018	HS-27	Others; HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Others
	HS-27 是一种荧光束缚的 Hsp90 抑制剂，SNX-5422 通过 PEG 接头束缚在异硫氰酸荧光素或 FITC 上。 HS-27 可用于“即看即治”模式。
T7010	VER-155008 VER155008	GPR; HSP; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism
	VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂，对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM，对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM，比 HSP90 选择性高 100 倍以上。
T2309	Ganetespib STA-9090	Apoptosis; HSP; HIF	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。它还具有细胞毒性。
T6558	KW-2478 KW2478	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂，IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。
T6341	PF04929113 PF-04929113,SNX-5422,PF 04929113	HSP; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF04929113 (SNX-5422) 是一种合成的新型小分子 Hsp90 抑制剂。作为一种具有强大疗效和耐受性的口服制剂，它被定位为一种突破性疗法，在广泛的癌症中具有广泛的适用性。
T28824	SNX0723 SNX 0723,SNX- 0723	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
T21872	CCT018159	Apoptosis; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，是一种 ATP 竞争性HSP90ATPase 抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 具有抑制作用，IC50分别为 3.2 和 6.6 μM。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞抑制并诱导细胞凋亡。
T67836	AT-533	HSP; HSV	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
	AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、侵袭和管形成。
T6118	NVP-HSP990 HSP990	Apoptosis; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂，对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。
T9996	NCT-58 NCT58	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	NCT-58是一种有效的C 端HSP90抑制剂。NCT-58不会引起热休克反应（HSR）。NCT-58通过同时下调HER 家族成员以及抑制Akt 磷酸化来激发抗肿瘤活性。NCT-58杀死对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡。
T6960L	PU-H71 HCl PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl	HSP; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂，是一种新型嘌呤基类似物，也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用，这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
T22960	Macbecin I	Others	Others
	Hsp90 inhibitor
T26000	PU3 PU 3,PU-3
	PU3 is an inhibitor of Hsp90.
T12726	Retaspimycin	Others	Others
	Retaspimycin is a potent and water-soluble Hsp90 inhibitor(EC50s of 119 nM for both Hsp90 and Grp9).
T22758	EC 144	Others	Others
	High affinity, potent and selective Hsp90 inhibitor
T12726L	Retaspimycin Hydrochloride IPI-504	Others	Others
	Retaspimycin Hydrochloride is a potent and water-soluble Hsp90 inhibitor(Hsp90 and Grp9 with EC50s of 119 nM).
T24685	PU-20F
	PU-20F is a selective inhibitor of Hsp90α and Hsp90 .
T27991	MDK-0757 Hsp90-IN-89,MDK0757
	MDK-0757 is a novel inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90).
T70270	SMTIN-P01
	SMTIN-P01 is a mitochondria-targeted Hsp90 inhibitor. It is made from the isopropyl amine of the Hsp90 inhibitor PU-H71 being replaced with the mitochondria-targeting moiety triphenylphosphonium.
T28236	Onalespib lactate AT-13387 lactate,ATI-13387AU,ATI-13387,ATI 13387,ATI-13387A
	Onalespib lactate is a second-generation, potent and selective HSP90 Inhibitor with antitumor activity.
T62307	Aha1/Hsp90-IN-1
	Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂，对 tau 蛋白聚集具有抑制作用。Aha1/Hsp90-IN-1 能够破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用 (IC50: 3.32 μM)。
T73011	HSP90-IN-20
	HSP90-IN-20 是一种有效的 HSP90抑制剂，IC50为 ≤10 μM。HSP90-IN-20 具有用于癌症研究的潜力。
T24684	PU-11 PU 11
	PU-11 is an inhibitor of Hsp90-selective.
T28473	PU24FCl PU-24-FCl,PU-24FCl,PU 24 FCl
	PU24FCl is a specific inhibitor of tumor Hsp90.
T62163	Hsp90-IN-15
	Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗癌作用。Hsp90-IN-15 能够将细胞周期阻滞在 S 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并可以减少 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
T71544	STA-2842
	STA-2842 is an inhibitor of heat shock protein 90 (HSP90).
T72996	Hsp90-IN-17
	Hsp90-IN-17 (Example 5)，一种HSP90抑制剂，适用于增殖性疾病如癌症及神经退行性疾病研究。

化合物

Cat.No: T8858

Target: HSP

Cat.No: T9202

Target: HSP

Cat.No: T8958

Target: GPR

Cat.No: T6442

Target: HSP

Cat.No: T20890

Synonym: 17-DMAG,KOS1022,KOS 1022,KOS-1022

Target: HSP

Cat.No: T27193

Synonym: DN 401,DN-401

Target: HSP

Cat.No: T2258

Synonym: VER50589,5-(5-氯-2,4-二羟基苯基)-n-乙基-4-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-羧酰胺

Target: Apoptosis, HSP

Cat.No: T6609

Target: HSP

3-Phenyltoxoflavin

Cat.No: T36123

Synonym: ZINC267655,Phenyltoxoflavin

Target: HSP

Alvespimycin hydrochloride

Cat.No: T6297

Synonym: BMS 826476,NSC 707545,阿螺旋霉素盐酸盐,KOS-1022,17-DMAG hydrochloride,Alvespimycin (17-DMAG) HCl

Target: Apoptosis, HSP

Cat.No: T6960

Target: HSP

Cat.No: T2268

Synonym: CCT0129397,VER 49009,VER-49009

Target: HSP

Cat.No: T6305

Synonym: SNX-2112,PF 04928473,SNX 2112

Target: HSP

Cat.No: T2286

Synonym: BIIB 021,CNF2024,BIIB-021

Target: HSP, Autophagy

Cat.No: T1989

Synonym: AUY922,VER-52296,NVP-AUY922

Target: Apoptosis, HSP, Autophagy

Cat.No: T3454

Synonym: CCT 129397

Target: HSP

Cat.No: T6248

Target: HSP

Cat.No: T2114

Synonym: NVP-BEP800

Target: HSP

Cat.No: T20510

Synonym: U-6391,U 6391,U6391,Cathomycin,Albamycin

Target: Apoptosis, Virus Protease, HSP, DNA gyrase, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T6284

Synonym: AT13387,Onalespib (AT13387)

Target: HSP

PF-04929113 Mesylate

Cat.No: T4342

Synonym: PF-04929113 (Mesylate),SNX-5422 Mesylate

Target: HSP, HER

Cat.No: T72076

Target: HSP

DP-1 hydrochloride

Cat.No: T38961L

Synonym: DP-1 hydrochloride(1472616-61-7 Free base)

Target: Drug Metabolite

Cat.No: T18018

Target: Others, HSP

Cat.No: T7010

Synonym: VER155008

Target: GPR, HSP, Autophagy

Cat.No: T2309

Synonym: STA-9090

Target: Apoptosis, HSP, HIF

Cat.No: T6558

Synonym: KW2478

Target: HSP

Cat.No: T6341

Synonym: PF-04929113,SNX-5422,PF 04929113

Target: HSP, HER

Cat.No: T28824

Synonym: SNX 0723,SNX- 0723

Target: HSP

Cat.No: T21872

Target: Apoptosis, HSP

Cat.No: T67836

Target: HSP, HSV

Cat.No: T6118

Synonym: HSP990

Target: Apoptosis, HSP

Cat.No: T9996

Synonym: NCT58

Target: HSP

Cat.No: T6960L

Synonym: PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl

Target: HSP, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T22960

Target: Others

Cat.No: T26000

Synonym: PU 3,PU-3

Cat.No: T12726

Target: Others

Cat.No: T22758

Target: Others

Retaspimycin Hydrochloride

Cat.No: T12726L

Synonym: IPI-504

Target: Others

Cat.No: T24685

Cat.No: T27991

Synonym: Hsp90-IN-89,MDK0757

Cat.No: T70270

Onalespib lactate

Cat.No: T28236

Synonym: AT-13387 lactate,ATI-13387AU,ATI-13387,ATI 13387,ATI-13387A

Aha1/Hsp90-IN-1

Cat.No: T62307

Cat.No: T73011

Cat.No: T24684

Synonym: PU 11

Cat.No: T28473

Synonym: PU-24-FCl,PU-24FCl,PU 24 FCl

Cat.No: T62163

Cat.No: T71544

Cat.No: T72996

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T21883	Gedunin	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素，具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解，抑制卵巢癌细胞增殖。
T6290	Tanespimycin 坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953	Apoptosis; Mitophagy; HSP; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90，IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性，还能下调stk38基因表达。
T6343	Geldanamycin 格尔德霉素,NSC 122750	HSP; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; Antibiotic	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂（Kd：1.2 μM），可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。
T16719	Radicicol 根赤壳菌素,Monorden	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Radicicol is an antifungal antibiotic, impairs mitochondrial replication by targeting P. falciparum topoisomerase VIB. Radicicol is an inhibitor of Hsp90 (IC50: 1 μM). Radicicol binds to the ATPase domain of Hsp90 and prevents maturation of Hsp90 clients,
T5136	Kongensin A
	Kongensin A is an effective heat shock protein 90 (HSP90) inhibitor that has potential anti-necroptosis and anti-inflammation applications.
TN2360	Falcarinol Falcarinol,Panaxynol,人参炔醇	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Falcarinol, also known as Panaxynol, is a naturally occurring compound that acts as an orally active inhibitor of Hsp90. It effectively targets both the N-terminal and C-terminal regions of Hsp90, displaying high selectivity with minimal toxicities. Furthermore, Falcarinol (Panaxynol) demonstrates the ability to induce apoptosis.
T68802	Vibsanin A
	Vibsanin A，作为一种蛋白激酶C (PKC) 激活剂，展现出对人类癌细胞系的抗增殖活性，同时也兼具HSP90抑制剂的功能。

天然产物

Cat.No: T21883

Target: HSP

Cat.No: T6290

Synonym: 坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953

Target: Apoptosis, Mitophagy, HSP, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T6343

Synonym: 格尔德霉素,NSC 122750

Target: HSP, Influenza Virus, Tyrosine Kinases, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T16719

Synonym: 根赤壳菌素,Monorden

Target: HSP

Cat.No: T5136

Cat.No: TN2360

Synonym: Falcarinol,Panaxynol,人参炔醇

Target: HSP

Cat.No: T68802

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